ได้ให้หลักฐานมากมายที่แสดงให้เห็นว่าการปลดปล่อยเชื้อเอชไอวีจากเซลล์ที่ติดเชื้อนั้นขึ้นอยู่กับวิถีภายในเซลล์แบบเดียวกับที่ใช้ในการประกอบเอ็กโซโซม แม้ว่าเขายังคงสงสัยเกี่ยวกับความสำคัญของถุงน้ำในการแพร่กระจายของไวรัสเอดส์ แต่ Sundquist กล่าวว่าเขารู้สึกทึ่งกับข้อเสนออื่นที่โกลด์และฮิลเดรธลอยได้: เอ็กโซโซมอาจสร้างรีโทรไวรัส เช่น เอชไอวีก่อนหน้านี้ นักวิทยาศาสตร์เสนอว่าไวรัสเหล่านี้วิวัฒนาการมาจากลำดับพันธุกรรมที่เรียกว่า รีโทรทรานสโพซอน ซึ่งปรากฏอยู่ในเซลล์ของสัตว์ส่วนใหญ่ แท้จริงแล้ว ลำดับเหล่านี้ประกอบขึ้นเป็นประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ของจีโนมมนุษย์ หน้าที่เดียวที่ชัดเจนของเรโทรทรานสโพซอน ซึ่งเรียกว่า DNA เห็นแก่ตัว คือการสร้างสำเนาของตัวเอง พวกเขาทำเช่นนี้โดยบังคับให้เซลล์สร้างแม่แบบ RNA ของ DNA ของพวกเขา จากนั้นใช้ RNA นั้นเพื่อสร้าง DNA สายอื่นที่เย็บกลับเข้าไปใน DNA ของเซลล์
ในทำนองเดียวกัน HIV และรีโทรไวรัสอื่นๆ
ก็มียีนที่สร้างจาก RNA รีโทรไวรัสแทรกซึมเข้าไปในเซลล์โดยสร้างสำเนา DNA ของ RNA ของไวรัส และสำเนา DNA จะรวมเข้ากับ DNA ของเซลล์เจ้าบ้าน ด้วยเหตุนี้ นักวิทยาศาสตร์จึงเสนอว่ารีโทรไวรัสวิวัฒนาการมาจากรีโทรทรานสโพซอน Hildreth กล่าวว่าการกลายพันธุ์ที่เปลี่ยนเส้นทาง RNA ของ retrotransposon ไปยังเส้นทางการประกอบ exosome อาจเสนอวิธีสำเร็จรูปในการบรรจุ RNA นั้น นำออกจากเซลล์ และส่งไปยังเซลล์อื่น Voil รีโทรไวรัส
“ด้วย [การกลายพันธุ์] ที่เรียบง่ายนี้ เราได้แก้ปัญหาว่า เมื่อเวลาผ่านไป รีโทรไวรัสสามารถพัฒนาซองโปรตีนซึ่งจะช่วยให้สามารถแพร่เชื้อในเซลล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นและกำหนดเป้าหมายเซลล์เฉพาะประเภทได้ นักวิจัยกล่าวเสริม
“ผมสามารถเตะตัวเองได้เลยที่ไม่นึกถึงแนวคิดที่ว่าไวรัสน่าจะมีวิวัฒนาการมาจากเอ็กโซโซม” ซันด์ควิสต์กล่าว “เป็นความคิดที่ฉลาดและน่าสนใจ”
ข้อสรุปที่น่าทึ่งที่สุดที่โกลด์ บูธ และฮิลเดรธบรรลุคือเรื่องวัคซีนเอชไอวี นักวิจัยให้เหตุผลว่าหากเชื้อเอชไอวีแพร่กระจายผ่านทางเอกโซโซม วัคซีนทดลองในปัจจุบันอาจไม่สามารถป้องกันได้เพียงพอ เนื่องจากวัคซีนจะเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อโปรตีนในซองจดหมายของไวรัสเท่านั้น นักวิทยาศาสตร์เหล่านี้เรียกร้องให้ผู้พัฒนาวัคซีนพิจารณาการสร้างภูมิคุ้มกันตามปรากฏการณ์ที่เรียกว่า alloimmunity
การตอบสนองของ alloimmune ที่ออกฤทธิ์เร็วเกิดขึ้นเมื่อบุคคลปฏิเสธอวัยวะที่ปลูกถ่าย เกิดขึ้นเนื่องจากโมเลกุลพื้นผิวของอวัยวะที่บริจาค โดยเฉพาะโปรตีน MHC ไม่ตรงกับโปรตีน MHC ของผู้รับอย่างใกล้ชิดเพียงพอ
Hildreth และเพื่อนร่วมงานของเขาที่ Johns Hopkins โต้แย้งว่าการตอบสนองของภูมิคุ้มกันทั้งหมดนี้แสดงถึงวิธีการดั้งเดิมของร่างกายในการป้องกันไวรัสย้อนยุค นักวิจัยตั้งทฤษฎีว่า เนื่องจากเชื้อเอชไอวีใช้เส้นทาง exosome เพื่อแยกออกจากเซลล์โฮสต์ ไวรัสที่ก่อตัวขึ้นใหม่ควรได้รับโปรตีน MHC จากผู้ที่ติดเชื้อในขณะนั้น
หากไวรัสเคลื่อนเข้าสู่บุคคลที่มี MHC ต่างกัน บุคคลที่สองนี้ควรเพิ่มการตอบสนองต่อไวรัส alloimmune อย่างรวดเร็ว
หลักฐานหลายบรรทัดยืนยันว่าเชื้อเอชไอวีถ่ายโอนระหว่างผู้ที่มี MHC ที่ไม่ตรงกันได้อย่างมีประสิทธิภาพน้อยกว่าระหว่างคนอื่น Hildreth ชี้ให้เห็น
ดังนั้น นักวิจัยจึงรับรองกลยุทธ์วัคซีนที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้แต่ส่วนใหญ่ไม่ได้สนใจ: การสร้างภูมิคุ้มกันให้กับประชากรด้วยวัคซีนที่ใช้ MHC ซึ่งจะช่วยเพิ่มการตอบสนองของภูมิคุ้มกันทั้งหมด “เราน่าจะเริ่มเห็นว่าอัตราการแพร่เชื้อ [HIV] ลดลงอย่างมาก” Hildreth กล่าว “นี่อาจเป็นวิธีง่ายๆ ในการทำให้ไวรัสช้าลง”
Gallo ตั้งคำถามว่านักวิจัยด้าน HIV จะพูดคุยเกี่ยวกับสมมติฐานของ Trojan-exosome ในอีกหนึ่งปีนับจากนี้หรือไม่ แต่ Gould และ Hildreth ให้เหตุผลว่าข้อเสนอของพวกเขาจะมีผลกระทบระยะยาว “มีจำนวนมากที่ต้องเรียนรู้เกี่ยวกับชีววิทยาของเอ็กโซโซม” ฮิลเดรธกล่าว “เราหวังว่าสิ่งนี้จะฉายแสงที่สว่างไสวบนพื้นที่ภายนอก ยิ่งเราเรียนรู้เกี่ยวกับเอ็กโซโซมมากเท่าไหร่ เราจะยิ่งเรียนรู้เกี่ยวกับเอชไอวีมากขึ้นเท่านั้น”
credit : partyservicedallas.com
veslebrorserdeg.com
3gsauron.com
thebeckybug.com
thedebutantesnyc.com
antonyberkman.com
welldonerecords.com
prestamosyfinanciacion.com
nwiptcruisers.com
paleteriaprincesa.com
dessert-noir.com
